Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety
Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je MSN LABS EUROPE Limited (Malta). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 9 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 2,5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 12. júna 2025
- Držiteľ registrácie
- MSN LABS EUROPE Limited, Paola, Malta
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9987E | tbl flm 56x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.bal.) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9986E | tbl flm 196x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9985E | tbl flm 98x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9984E | tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9983E | tbl flm 28x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9982E | tbl flm 196x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9981E | tbl flm 98x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9980E | tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
| 9979E | tbl flm 28x2,5 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0183/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je MSN LABS EUROPE Limited (Malta).
Do akej ATC skupiny patrí Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tablety?
Liek má 9 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9987E, 9986E, 9985E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Diwleiz 20 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Dovequa 10 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 15 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 2,5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 20 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Enkia 15 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Enkia 2,5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Enkia 20 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa MSN LABS EUROPE Limited
- Krusaxyl 60 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Krusaxyl 90 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Plerixafor MSN 20 mg/ml injekčný roztokMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Posaconazole MSN 100 mg gastrorezistentné tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Posaconazole MSN 300 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Qydaxer DuoMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Sunitinib MSN 12,5 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa MSN LABS EUROPE Limited (34) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Doptelet 20 mg filmom obalené tabletySwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.