Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety
Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je MSN LABS EUROPE Limited (Malta). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 9 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 20 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 12. júna 2025
- Držiteľ registrácie
- MSN LABS EUROPE Limited, Paola, Malta
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0007F | tbl flm 28x1x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al-jednotk.bal.) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0006F | tbl flm 98x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al-kalend.bal.) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0005F | tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al-kalend.bal.) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0004F | tbl flm 28x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al-kalend.bal.) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0003F | tbl flm 14x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al-kalend.bal.) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0002F | tbl flm 98x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0001F | tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 0000F | tbl flm 28x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
| 9999E | tbl flm 14x20 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 16/0186/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je MSN LABS EUROPE Limited (Malta).
Do akej ATC skupiny patrí Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Diwleiz 20 mg filmom obalené tablety?
Liek má 9 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0007F, 0006F, 0005F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Dovequa 10 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 15 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 2,5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 20 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Enkia 15 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Enkia 2,5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Enkia 20 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- KARDATUXAN 10 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa MSN LABS EUROPE Limited
- Krusaxyl 60 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Krusaxyl 90 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Plerixafor MSN 20 mg/ml injekčný roztokMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Posaconazole MSN 100 mg gastrorezistentné tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Posaconazole MSN 300 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Qydaxer DuoMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Sunitinib MSN 12,5 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Sunitinib MSN 25 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa MSN LABS EUROPE Limited (34) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Doptelet 20 mg filmom obalené tabletySwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Ecugra 60 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.