Qydaxer Duo
Qydaxer Duo je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je MSN LABS EUROPE Limited (Malta). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AC30 – Combinations. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 75 mg/75 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Qydaxer Duo
- ATC
- B01AC30 – Combinations
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 8. apríla 2025
- Držiteľ registrácie
- MSN LABS EUROPE Limited, Paola, Malta
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9142E | tbl flm 100x1x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE - jednotk.bal.) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9141E | tbl flm 90x1x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE - jednotk.bal.) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9140E | tbl flm 50x1x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE - jednotk.bal.) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9139E | tbl flm 30x1x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE - jednotk.bal.) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9138E | tbl flm 84x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9137E | tbl flm 30x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9136E | tbl flm 28x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
| 9135E | tbl flm 14x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE) | 16/0078/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Qydaxer Duo na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Qydaxer Duo?
Držiteľom registrácie je MSN LABS EUROPE Limited (Malta).
Do akej ATC skupiny patrí Qydaxer Duo?
B01AC30 – Combinations.
Aký kód ŠÚKL má Qydaxer Duo?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9142E, 9141E, 9140E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AC30
- Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- DuoPlavin 75 mg/75 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Igzelym DuoViatris Healthcare Limited · na predpis
- Orebriton DuoZentiva, k.s. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa MSN LABS EUROPE Limited
- Sunitinib MSN 12,5 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Sunitinib MSN 25 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Sunitinib MSN 37,5 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Sunitinib MSN 50 mg tvrdé kapsulyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Teriflunomide MSN 14 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Thiotepa MSN 100 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Thiotepa MSN 15 mgMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Wyvady 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa MSN LABS EUROPE Limited (34) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Razarxo 10 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 15 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 2,5 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 20 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- ReFacto AF 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 1000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.