ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BD02 – Coagulation factor VIII. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 2000 IU
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- ReFacto AF
- ATC
- B02BD02 – Coagulation factor VIII
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 13. apríla 1999
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 99443 | plv iol 1x2000 IU+1x4 ml solv.(liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.) | EU/1/99/103/004 | 36 mes. |
Časté otázky
Je ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
B02BD02 – Coagulation factor VIII.
Aký kód ŠÚKL má ReFacto AF 2000 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok?
Kód ŠÚKL je 99443.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BD02
- ReFacto AF 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ADVATE 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
Všetky lieky ATC B02BD02 (83) →
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- Retacrit 1 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 10 000 IU/1,0 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Refixia 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Refixia 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Refixia 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.