Preskočiť na obsah

Delianda 60 mg filmom obalené tablety

Delianda 60 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF03 – Edoxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 26 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
60 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Delianda 60 mg filmom obalené tablety
ATC
B01AF03 – Edoxaban
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
28. novembra 2024
Držiteľ registrácie
KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Delianda 60 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8085Etbl flm 98x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8084Etbl flm 84x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8083Etbl flm 56x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8082Etbl flm 28x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal. - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8081Etbl flm 98x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8080Etbl flm 84x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8079Etbl flm 56x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8078Etbl flm 28x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8077Etbl flm 100x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8076Etbl flm 98x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8075Etbl flm 90x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8074Etbl flm 84x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8073Etbl flm 60x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8072Etbl flm 56x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8071Etbl flm 30x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8070Etbl flm 28x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8069Etbl flm 10x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al - jednotk.bal.)16/0309/24-S36 mes.
8068Etbl flm 100x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8067Etbl flm 98x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8066Etbl flm 90x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8065Etbl flm 84x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8064Etbl flm 60x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8063Etbl flm 56x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8062Etbl flm 30x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8061Etbl flm 28x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.
8060Etbl flm 10x60 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)16/0309/24-S36 mes.

Časté otázky

Je Delianda 60 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Delianda 60 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí Delianda 60 mg filmom obalené tablety?

B01AF03 – Edoxaban.

Aký kód ŠÚKL má Delianda 60 mg filmom obalené tablety?

Liek má 26 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8085E, 8084E, 8083E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF03

Všetky lieky ATC B01AF03 (34) →

Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto

Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.