AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Vipharm S.A. (Poľsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BC04 – Ropinirole. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 8 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
- ATC
- N04BC04 – Ropinirole
- Indikačná skupina
- 27 Antiparkinsonica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 20. júla 2016
- Držiteľ registrácie
- Vipharm S.A., Ožarów Mazowiecki, Poľsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0491C | tbl plg 90x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
| 0490C | tbl plg 84x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
| 0489C | tbl plg 56x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
| 0488C | tbl plg 42x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
| 0487C | tbl plg 30x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
| 0486C | tbl plg 28x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
| 0485C | tbl plg 21x8 mg (blis.Al/Al) | 27/0351/16-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Držiteľom registrácie je Vipharm S.A. (Poľsko).
Do akej ATC skupiny patrí AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
N04BC04 – Ropinirole.
Aký kód ŠÚKL má AROPILOS 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0491C, 0490C, 0489C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N04BC04
- Ralnea SR 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ralnea SR 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ralnea SR 8 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Raponer 2 mgTeva B.V. · na predpis
- Raponer 4 mgTeva B.V. · na predpis
- Raponer 8 mgTeva B.V. · na predpis
- REQUIP-MODUTAB 2 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
- REQUIP-MODUTAB 4 mgGlaxoSmithKline Trading Services Limited · na predpis
Všetky lieky ATC N04BC04 (35) →
Ďalšie lieky držiteľa Vipharm S.A.
- Asduter 10 mg tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Asduter 15 mg tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Asduter 30 mg tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Astexana 25 mgVipharm S.A. · na predpis
- Avortaxo 10 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Avortaxo 15 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Avortaxo 20 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Avortaxo 5 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Vipharm S.A. (67) →
Ďalšie lieky v skupine Antiparkinsonica
- AZILECT 1 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- CARLEVO 25 mg/100 mgOrion Corporation · na predpis
- CARLEVO 25 mg/250 mgOrion Corporation · na predpis
- Comtan 200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Comtess 200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
- Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obalené tabletyOrion Corporation · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.