Preskočiť na obsah

AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia

AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AMMTeK (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BB01 – Glibenclamide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálna suspenzia
Sila
0,6 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
AMGLIDIA
ATC
A10BB01 – Glibenclamide
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
24. mája 2018
Držiteľ registrácie
AMMTeK, Paríž, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8320Csus por 1x30 ml/18 mg (fľ.skl.hnedá+5 ml per.striek.)EU/1/18/1279/00236 mes.
8319Csus por 1x30 ml/18 mg (fľ.skl.hnedá+1 ml per.striek.)EU/1/18/1279/00136 mes.

Časté otázky

Je AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia?

Držiteľom registrácie je AMMTeK (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia?

A10BB01 – Glibenclamide.

Aký kód ŠÚKL má AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8320C, 8319C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BB01

Všetky lieky držiteľa AMMTeK (2) →

Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.