Amlodipine Teva 5 mg
Amlodipine Teva 5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C08CA01 – Amlodipine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 16 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Amlodipine Teva 5 mg
- ATC
- C08CA01 – Amlodipine
- Indikačná skupina
- 83 Vasodilatantia
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 22. decembra 2025
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5236F | tbl 50x1x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal., nemocn.bal.) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2307F | tbl 250x5 mg (fľ.HDPE) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2306F | tbl 200x5 mg (fľ.HDPE) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2305F | tbl 120x5 mg (fľ.HDPE) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2304F | tbl 100x5 mg (fľ.HDPE) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2303F | tbl 120x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2302F | tbl 100x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2301F | tbl 98x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2300F | tbl 90x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2299F | tbl 60x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2298F | tbl 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2297F | tbl 50x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2296F | tbl 30x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2295F | tbl 28x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2294F | tbl 20x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
| 2293F | tbl 14x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 83/0449/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Amlodipine Teva 5 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Amlodipine Teva 5 mg?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Amlodipine Teva 5 mg?
C08CA01 – Amlodipine.
Aký kód ŠÚKL má Amlodipine Teva 5 mg?
Liek má 16 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5236F, 2307F, 2306F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C08CA01
- AMLOPIN S 10 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMLOPIN S 5 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Cardilopin 10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Cardilopin 5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Norvasc 10 mg tabletyViatris Healthcare Limited · na predpis
- Norvasc 5 mg tabletyViatris Healthcare Limited · na predpis
- Tenox 10 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Tenox 5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky ATC C08CA01 (18) →
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- ANACIDTeva B.V. · bez predpisu
- Atenobene 100 mgTeva B.V. · na predpis
- Atenobene 50 mgTeva B.V. · na predpis
- Atomoxetine Actavis 10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atomoxetine Actavis 18 mgTeva B.V. · na predpis
- Atomoxetine Actavis 25 mgTeva B.V. · na predpis
- Atomoxetine Actavis 40 mgTeva B.V. · na predpis
- Atomoxetine Actavis 60 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Ďalšie lieky v skupine Vasodilatantia
- Asicord 1 mg/ml infúzny koncentrátPharmaselect International Beteiligungs GmbH · na predpis
- Azurvig 12,5 mg/dávka pumpy, perorálna suspenziaAlpen Pharma GmbH · na predpis
- Balcoga 20 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Betahistin Actavis 16 mgTeva B.V. · na predpis
- Betahistin Actavis 24 mgTeva B.V. · na predpis
- Betahistin Actavis 8 mgTeva B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.