Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka
Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AX05 – Fondaparinux. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 2,5 mg/ 0,5 ml
- Cesta podania
- subkutánne a intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Arixtra
- ATC
- B01AX05 – Fondaparinux
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 21. marca 2002
- Držiteľ registrácie
- Viatris Healthcare Limited, Co. Dublin, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 53577 | sol inj 20x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s manuál.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/023 | 36 mes. |
| 53576 | sol inj 10x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s manuál.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/022 | 36 mes. |
| 53575 | sol inj 2x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s manuál.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/021 | 36 mes. |
| 41091 | sol inj 20x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s autom.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/004 | 36 mes. |
| 41089 | sol inj 10x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s autom.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/003 | 36 mes. |
| 41088 | sol inj 7x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s autom.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/002 | 36 mes. |
| 41087 | sol inj 2x0,5 ml/2,5 mg (striek.inj.napl.skl. s autom.zabezp.syst.) | EU/1/02/206/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka?
Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka?
B01AX05 – Fondaparinux.
Aký kód ŠÚKL má Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 53577, 53576, 53575. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AX05
- Arixtra 1,5 mg/0,3 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačkaViatris Healthcare Limited · na predpis
- Arixtra 10 mg/0,8 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačkaViatris Healthcare Limited · na predpis
- Arixtra 5 mg/0,4 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačkaViatris Healthcare Limited · na predpis
- Arixtra 7,5 mg/0,6 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačkaViatris Healthcare Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited
- Azecort nosová aerodisperziaViatris Healthcare Limited · na predpis
- BRUFEN 400 mgViatris Healthcare Limited · bez predpisu
- BRUFEN 600 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- BRUFEN INSTANT 400 mg šumivý granulátViatris Healthcare Limited · bez predpisu
- BRUFEN RETARD 800 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- BRUFEN sirupViatris Healthcare Limited · bez predpisu
Všetky lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited (122) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ASPIRIN PROTECT 100Bayer, spol. s r.o. · bez predpisu
- Assubex 10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Assubex 15 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Assubex 15 mg, Assubex 20 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Assubex 2,5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Assubex 20 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.