Preskočiť na obsah

Assubex 15 mg, Assubex 20 mg

Assubex 15 mg, Assubex 20 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
15 mg+20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Assubex 15 mg, Assubex 20 mg
ATC
B01AF01 – Rivaroxaban
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
11. mája 2020
Držiteľ registrácie
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Assubex 15 mg, Assubex 20 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4489Dtbl flm 49(42x15 mg+7x20 mg) (blis.Al/PVC/PE/PVDC)16/0109/20-S48 mes.

Časté otázky

Je Assubex 15 mg, Assubex 20 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Assubex 15 mg, Assubex 20 mg?

Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Assubex 15 mg, Assubex 20 mg?

B01AF01 – Rivaroxaban.

Aký kód ŠÚKL má Assubex 15 mg, Assubex 20 mg?

Kód ŠÚKL je 4489D.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01

Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →

Ďalšie lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC

Všetky lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC (210) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.