Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety
Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 15 mg + 20 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 10. augusta 2023
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4114E | tbl flm 49(42x1x15 mg+7x1x20 mg) (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) | 16/0172/23-S | 36 mes. |
| 4113E | tbl flm 49(42x15 mg+7x20 mg) (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0172/23-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Bevimlar 15 mg filmom obalené tablety + Bevimlar 20 mg filmom obalené tablety?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4114E, 4113E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Bevimlar 20 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Diwleiz 10 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Diwleiz 15 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Diwleiz 2,5 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Diwleiz 20 mg filmom obalené tabletyMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Dovequa 10 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 15 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Dovequa 2,5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Bilastin STADA 20 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Bortezomib STADASTADA Arzneimittel AG · na predpis
- CALCIUM 500 mg PHARMAVITSTADA Arzneimittel AG · bez predpisu
- Capecitabine STADASTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Cefixím STADA 200 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Cefixím STADA 400 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- CLOTRIMAZOL AL 100STADA Arzneimittel AG · bez predpisu
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Bewim 10 mg filmom obalené tabletyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Brilique 60 mg filmom obalené tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- Brilique 90 mg filmom obalené tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- Brilique 90 mg orodispergovateľné tabletyAstraZeneca AB · na predpis
- Cablivi 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokAblynx NV · na predpis
- CarlagirinMedreg s.r.o. · na predpis
- CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokLaboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.