ATC L04AC16 – Guselkumab: lieky na Slovensku
V skupine ATC L04AC16 (Guselkumab) má na Slovensku platnú registráciu 5 liekov v 9 baleniach od 1 držiteľov registrácie. 0 z nich sa vydáva bez lekárskeho predpisu (ŠÚKL, stav k 12. novembra 2026).
Lieky (5)
- Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pereJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tremfya 200 mg koncentrát na infúzny roztokJanssen-Cilag International NV · na predpis
Časté otázky
Koľko liekov je v skupine ATC L04AC16 – Guselkumab?
Na Slovensku má platnú registráciu 5 liekov v 9 baleniach (ŠÚKL, stav k 12. novembra 2026).
Koľko z nich sa vydáva bez lekárskeho predpisu?
Všetky lieky v tomto prehľade sú podľa registra viazané na lekársky predpis.
Koľko držiteľov registrácie má lieky v tejto skupine?
Lieky v skupine registruje 1 držiteľ registrácie.
Príbuzné skupiny ATC
- L04AC07 – Tocilizumab
- L04AC21 – Bimekizumab
- L04AC10 – Secukinumab
- L04AC19 – Satralizumab
- L04AC05 – Ustekinumab
- L04AC28 – Icotrokinra
- L04AC08 – Canakinumab
- L04AC17 – Tildrakizumab
- L04AC14 – Sarilumab
- L04AC03 – Anakinra
- L04AC12 – Brodalumab
- L04AC24 – Mirikizumab
- L04AC02 – Basiliximab
- L04AC18 – Risankizumab
- L04AC22 – Spesolimab
- L04AC11 – Siltuximab
- L04AC13 – Ixekizumab
- L04AX07 – Dimethyl fumarate
- L04AD02 – Tacrolimus
- L04AB04 – Adalimumab
- L04AA32 – Apremilast
- L04AA13 – Leflunomide
- L04AK02 – Teriflunomide
- L04AE01 – Fingolimod
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.