Atorvastatin Teva 80 mg
Atorvastatin Teva 80 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AA05 – Atorvastatin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 43 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 80 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Atorvastatin Teva 80 mg
- ATC
- C10AA05 – Atorvastatin
- Indikačná skupina
- 31 Hypolipidaemica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 16. januára 2025
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1330F | tbl flm 120x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8728E | tbl flm 250x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8727E | tbl flm 100x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8726E | tbl flm 90x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8725E | tbl flm 50x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8724E | tbl flm 30x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8723E | tbl flm 28x80 mg (fľ.HDPE) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8722E | tbl flm 105x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8721E | tbl flm 100x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8720E | tbl flm 98x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8719E | tbl flm 90x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8718E | tbl flm 60x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8717E | tbl flm 56x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8716E | tbl flm 50x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8715E | tbl flm 30x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8714E | tbl flm 28x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8713E | tbl flm 15x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8712E | tbl flm 14x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8711E | tbl flm 10x80 mg (blis.PVC/PVDC-Al) | 31/0008/25-S | 30 mes. |
| 8710E | tbl flm 105x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8709E | tbl flm 100x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8708E | tbl flm 98x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8707E | tbl flm 90x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8706E | tbl flm 60x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8705E | tbl flm 56x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8704E | tbl flm 50x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8703E | tbl flm 30x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8702E | tbl flm 28x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8701E | tbl flm 15x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8700E | tbl flm 14x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8699E | tbl flm 10x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8698E | tbl flm 105x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8697E | tbl flm 100x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8696E | tbl flm 98x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8695E | tbl flm 90x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8694E | tbl flm 60x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8693E | tbl flm 56x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8692E | tbl flm 50x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8691E | tbl flm 30x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8690E | tbl flm 28x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8689E | tbl flm 15x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8688E | tbl flm 14x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
| 8687E | tbl flm 10x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) | 31/0008/25-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Atorvastatin Teva 80 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Atorvastatin Teva 80 mg?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Atorvastatin Teva 80 mg?
C10AA05 – Atorvastatin.
Aký kód ŠÚKL má Atorvastatin Teva 80 mg?
Liek má 43 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1330F, 8728E, 8727E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C10AA05
- Atorvastatin Teva Pharma 10 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 20 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 40 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Teva Pharma 80 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Atorvastatin Viatris 20 mgViatris Limited · na predpis
- Atorvastatin Viatris 40 mgViatris Limited · na predpis
- Calipra 10 mgALKALOID - INT d.o.o. · na predpis
- Calipra 20 mgALKALOID - INT d.o.o. · na predpis
Všetky lieky ATC C10AA05 (49) →
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 10 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 20 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 40 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Atorvastatín/Ezetimib Teva 80 mg/10 mgTeva B.V. · na predpis
- Azelastín/Flutikazón Teva 137 mikrogramov/50 mikrogramovTeva B.V. · na predpis
- AZILECT 1 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- Betahistin Actavis 16 mgTeva B.V. · na predpis
- Betahistin Actavis 24 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.