AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AK02 – Teriflunomide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 5 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 14 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- AUBAGIO
- ATC
- L04AK02 – Teriflunomide
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 26. augusta 2013
- Držiteľ registrácie
- Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7013A | tbl flm 10x1x14 mg (blis.Al/Al-perf.) | EU/1/13/838/005 | 36 mes. |
| 7012A | tbl flm 98(7x14)x14 mg (blis.Al/Al) | EU/1/13/838/004 | 36 mes. |
| 7011A | tbl flm 84(3x28)x14 mg (blis.Al/Al) | EU/1/13/838/003 | 36 mes. |
| 7010A | tbl flm 28x14 mg (blis.Al/Al) | EU/1/13/838/002 | 36 mes. |
| 7009A | tbl flm 14x14 mg (blis.Al/Al) | EU/1/13/838/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety?
L04AK02 – Teriflunomide.
Aký kód ŠÚKL má AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety?
Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7013A, 7012A, 7011A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AK02
- AUBAGIO 7 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- ClefiremBausch Health Ireland Limited · na predpis
- TEREBYO 14 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Teriflago 14 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Teriflunomid Galenika 14 mg filmom obalené tabletyGalenika International Kft. · na predpis
- Teriflunomid Krka 14 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Teriflunomid Teva 14 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Teriflunomid Teva B.V. 14 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AK02 (22) →
Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie
- AVAXIM 160 USanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Beyfortus 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Beyfortus 50 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Calcium ResoniumSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Cenrifki 60 mg filmom obalené tabletySanofi Winthrop Industrie · na predpis
- CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 mlSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- CLEXANE 2000 IU (20 mg)/0,2 mlSanofi Winthrop Industrie · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Aujemflu injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeSeqirus Netherlands B.V. · na predpis
- AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztokBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereBiogen Netherlands B.V. · na predpis
- Avtozma 162 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Avtozma 162 mg injekčný roztok v naplnenom pereCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Avtozma 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztokCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.