Baraclude 1 mg filmom obalené tablety
Baraclude 1 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AF10 – Entecavir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 1 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Baraclude
- ATC
- J05AF10 – Entecavir
- Indikačná skupina
- 42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 26. júna 2006
- Držiteľ registrácie
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin 15, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 53312 | tbl flm 90x1x1 mg (bli.Alu/Alu) | EU/1/06/343/007 | 24 mes. |
| 35556 | tbl flm 30x1x1 mg (bli.Alu/Alu) | EU/1/06/343/004 | 24 mes. |
| 35554 | tbl flm 30x1 mg (fľa.HDPE) | EU/1/06/343/002 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Baraclude 1 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Baraclude 1 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Baraclude 1 mg filmom obalené tablety?
J05AF10 – Entecavir.
Aký kód ŠÚKL má Baraclude 1 mg filmom obalené tablety?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 53312, 35556, 35554. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J05AF10
- Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Entecavir FMK 0,5 mgFarmak International Sp. z o.o. · na predpis
- Entecavir FMK 1 mgFarmak International Sp. z o.o. · na predpis
- Entecavir SaneXcel 0,5 mgJ.J. Bishop Health a.s. · na predpis
- Entecavir SaneXcel 1 mgJ.J. Bishop Health a.s. · na predpis
- Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky ATC J05AF10 (11) →
Ďalšie lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- BreyanziBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- CAMZYOS 10 mg tvrdé kapsulyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- CAMZYOS 15 mg tvrdé kapsulyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- CAMZYOS 2,5 mg tvrdé kapsulyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- CAMZYOS 5 mg tvrdé kapsulyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- Empliciti 300 mg prášok na infúzny koncentrátBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- Empliciti 400 mg prášok na infúzny koncentrátBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
- EVOTAZ 300 mg/150 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (60) →
Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmom obalené tabletyGilead Sciences Ireland UC · na predpis
- Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmom obalené tabletyGilead Sciences Ireland UC · na predpis
- BISEPTOL 100 mg/20 mgAdamed Pharma S.A. · na predpis
- BISEPTOL 400 mg/80 mgAdamed Pharma S.A. · na predpis
- BISEPTOL 480Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · na predpis
- BravilonVectans Pharma · bez predpisu
- CELSENTRI 150 mg filmom obalené tabletyViiV Healthcare BV · na predpis
- CELSENTRI 20 mg/ml perorálny roztokViiV Healthcare BV · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.