Brufedol Rapid 400 mg
Brufedol Rapid 400 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M01AE01 – Ibuprofen. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 14 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 400 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Brufedol Rapid 400 mg
- ATC
- M01AE01 – Ibuprofen
- Indikačná skupina
- 29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 25. septembra 2013
- Držiteľ registrácie
- Viatris Limited, Dublin, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7099A | tbl flm 200x400 mg (fľ.HDPE-dávk.balenie) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7098A | tbl flm 100x400 mg (fľ.HDPE-dávk.balenie) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7097A | tbl flm 200x400 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7096A | tbl flm 100x400 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7095A | tbl flm 50x400 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7094A | tbl flm 30x400 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7093A | tbl flm 24x400 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7092A | tbl flm 12x400 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7091A | tbl flm 200x400 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7090A | tbl flm 100x400 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7089A | tbl flm 50x400 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7088A | tbl flm 30x400 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7087A | tbl flm 24x400 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
| 7086A | tbl flm 12x400 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | 29/0364/13-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Brufedol Rapid 400 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Brufedol Rapid 400 mg?
Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Brufedol Rapid 400 mg?
M01AE01 – Ibuprofen.
Aký kód ŠÚKL má Brufedol Rapid 400 mg?
Liek má 14 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7099A, 7098A, 7097A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC M01AE01
- BRUFEN 400 mgViatris Healthcare Limited · bez predpisu
- BRUFEN 600 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- BRUFEN INSTANT 400 mg šumivý granulátViatris Healthcare Limited · bez predpisu
- BRUFEN RAPIDCAPS 400 mg mäkké kapsulyViatris Limited · bez predpisu
- BRUFEN RETARD 800 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- BRUFEN sirupViatris Healthcare Limited · bez predpisu
- DOLBEDOLBelupo d.d. · bez predpisu
- Dolirief 400 mgALKALOID - INT d.o.o. · bez predpisu
Všetky lieky ATC M01AE01 (59) →
Ďalšie lieky držiteľa Viatris Limited
- Brufen Combi 500 mg/200 mgViatris Limited · bez predpisu
- Caspofungin Viatris 50 mgViatris Limited · na predpis
- Caspofungin Viatris 70 mgViatris Limited · na predpis
- Cefixime Viatris 400 mgViatris Limited · na predpis
- Ciclosporin Viatris 100 mgViatris Limited · na predpis
- Ciclosporin Viatris 25 mgViatris Limited · na predpis
- Ciclosporin Viatris 50 mgViatris Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Viatris Limited (202) →
Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- Capsagamma 53 mg/100 g krémWörwag Pharma GmbH & Co. KG · bez predpisu
- CELEBREX 100 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
- CELEBREX 200 mgViatris Healthcare Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.