Preskočiť na obsah

Candesartan Sandoz 8 mg tablety

Candesartan Sandoz 8 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09CA06 – Candesartan. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 39 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
8 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Candesartan Sandoz 8 mg tablety
ATC
C09CA06 – Candesartan
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
22. októbra 2009
Držiteľ registrácie
Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Candesartan Sandoz 8 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1550Etbl 28x1x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
5176Ctbl 120x8 mg (fľ. HDPE)58/0618/09-S24 mes.
81097tbl 500x8 mg (fľ. HDPE)58/0618/09-S24 mes.
81096tbl 100x8 mg (fľ. HDPE)58/0618/09-S24 mes.
81095tbl 30x8 mg (fľ. HDPE)58/0618/09-S24 mes.
81094tbl 50x1x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81093tbl 300x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81092tbl 250x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81091tbl 100x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81090tbl 98x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81089tbl 91x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81088tbl 90x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81087tbl 84x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81086tbl 60x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81085tbl 58x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81084tbl 56x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81083tbl 50x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81082tbl 30x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81081tbl 28x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81080tbl 20x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81079tbl 14x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81078tbl 7x8 mg (blis. Al/Al + vysúš.)58/0618/09-S24 mes.
81077tbl 50x1x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81076tbl 300x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81075tbl 250x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81074tbl 100x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81073tbl 98x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81072tbl 91x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81071tbl 90x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81070tbl 84x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81069tbl 60x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81068tbl 58x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81067tbl 56x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81066tbl 50x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81065tbl 30x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81064tbl 28x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81063tbl 20x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81062tbl 14x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.
81061tbl 7x8 mg (blis. Al/Al)58/0618/09-S24 mes.

Časté otázky

Je Candesartan Sandoz 8 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Candesartan Sandoz 8 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí Candesartan Sandoz 8 mg tablety?

C09CA06 – Candesartan.

Aký kód ŠÚKL má Candesartan Sandoz 8 mg tablety?

Liek má 39 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1550E, 5176C, 81097. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09CA06

Všetky lieky ATC C09CA06 (25) →

Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.