Kandesartan STADA 32 mg tablety
Kandesartan STADA 32 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09CA06 – Candesartan. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 11 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 32 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kandesartan STADA 32 mg tablety
- ATC
- C09CA06 – Candesartan
- Indikačná skupina
- 58 Hypotensiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 5. júla 2025
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0253F | tbl 100x32 mg (fľ.HDPE) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0252F | tbl 100x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0251F | tbl 98x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0250F | tbl 90x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0249F | tbl 84x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0248F | tbl 56x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0247F | tbl 50x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0246F | tbl 30x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0245F | tbl 28x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0244F | tbl 20x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
| 0243F | tbl 14x32 mg (blis.PVC/Al) | 58/0211/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Kandesartan STADA 32 mg tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kandesartan STADA 32 mg tablety?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Kandesartan STADA 32 mg tablety?
C09CA06 – Candesartan.
Aký kód ŠÚKL má Kandesartan STADA 32 mg tablety?
Liek má 11 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0253F, 0252F, 0251F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C09CA06
- Kandesartan STADA 8 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Karbis 16 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Karbis 32 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Karbis 4 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Karbis 8 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Stadacand 16 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Stadacand 32 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Stadacand 8 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky ATC C09CA06 (25) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Kefdensis 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Kinpeygo 4 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovanímSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Kyselina zoledrónová STADA 5 mg/100 ml infúzny roztokSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Lapatinib Stada 250 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Lenalidomid STADA 10 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Lenalidomid STADA 15 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Lenalidomid STADA 25 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva
- Kandoset 16 mg/10 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Kandoset 16 mg/5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Kandoset 8 mg/5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Kanpiduo 16 mg/2,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Kanpiduo 8 mg/2,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Kapidin 10 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Kapidin 20 mgZentiva, k.s. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.