Preskočiť na obsah

Stadacand 32 mg

Stadacand 32 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09CA06 – Candesartan. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 34 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
32 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Stadacand 32 mg
ATC
C09CA06 – Candesartan
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
6. septembra 2011
Držiteľ registrácie
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Stadacand 32 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7591Dtbl 196x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7590Dtbl 182x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7589Dtbl 168x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7588Dtbl 154x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7587Dtbl 140x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7586Dtbl 126x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7585Dtbl 112x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7584Dtbl 100x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7583Dtbl 98x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7582Dtbl 90x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7581Dtbl 56x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7580Dtbl 50x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7579Dtbl 30x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7578Dtbl 28x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7577Dtbl 14x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7576Dtbl 10x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
7575Dtbl 7x1x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0524/11-S48 mes.
10546tbl 196x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10545tbl 182x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10544tbl 168x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10543tbl 154x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10542tbl 140x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10541tbl 126x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10540tbl 112x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10539tbl 100x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10538tbl 98x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10537tbl 90x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10535tbl 56x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10534tbl 50x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10533tbl 30x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10532tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10531tbl 14x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10530tbl 10x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.
10529tbl 7x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0524/11-S48 mes.

Časté otázky

Je Stadacand 32 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Stadacand 32 mg?

Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Stadacand 32 mg?

C09CA06 – Candesartan.

Aký kód ŠÚKL má Stadacand 32 mg?

Liek má 34 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7591D, 7590D, 7589D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09CA06

Všetky lieky ATC C09CA06 (25) →

Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG

Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.