Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BA02 – Metformin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 750 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
- ATC
- A10BA02 – Metformin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 5. júla 2023
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3785E | tbl plg 100x750 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/23-S | 36 mes. |
| 3784E | tbl plg 60x750 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/23-S | 36 mes. |
| 3783E | tbl plg 30x750 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/23-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
A10BA02 – Metformin.
Aký kód ŠÚKL má Stadamet retard 750 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3785E, 3784E, 3783E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BA02
- Xuvelex XR 1 000 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Xuvelex XR 500 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Xuvelex XR 750 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Glucophage 1000 mgMerck Santé s.a.s · na predpis
- Glucophage 500 mg filmom obalené tabletyMerck Santé s.a.s · na predpis
- Glucophage 850 mg filmom obalené tabletyMerck Santé s.a.s · na predpis
- GLUCOPHAGE XRMerck Santé s.a.s · na predpis
- GLUCOPHAGE XR 1000 mgMerck Santé s.a.s · na predpis
Všetky lieky ATC A10BA02 (52) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- STADAPRESS 10/12,5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- STADAPRESS 20/12,5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- STADAPYRIN 100 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- STADATUSSIN kvapkySTADA Arzneimittel AG · bez predpisu
- Sunitinib STADA 12,5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Sunitinib STADA 25 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Sunitinib STADA 50 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Tadulan 20 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Steglatro 15 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglatro 5 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglujan 15 mg/100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Steglujan 5 mg/100 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Suliqua 100 jednotiek/ml + 33 mikrogramov/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Suliqua 100 jednotiek/ml + 50 mikrogramov/ml injekčný roztok v naplnenom pereSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.