GLUCOPHAGE XR 1000 mg
GLUCOPHAGE XR 1000 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Merck Santé s.a.s (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BA02 – Metformin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 13 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 1000 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- GLUCOPHAGE XR 1000 mg
- ATC
- A10BA02 – Metformin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Národná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 19. marca 2010
- Držiteľ registrácie
- Merck Santé s.a.s, Lyon, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 87409 | tbl plg 180x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87408 | tbl plg 120x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87407 | tbl plg 112x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87406 | tbl plg 100x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87405 | tbl plg 90x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87404 | tbl plg 84x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87403 | tbl plg 60x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87402 | tbl plg 56x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87401 | tbl plg 50x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87400 | tbl plg 30x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87399 | tbl plg 28x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87398 | tbl plg 20x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
| 87397 | tbl plg 14x1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 18/0150/10-S | 48 mes. |
Časté otázky
Je GLUCOPHAGE XR 1000 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku GLUCOPHAGE XR 1000 mg?
Držiteľom registrácie je Merck Santé s.a.s (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí GLUCOPHAGE XR 1000 mg?
A10BA02 – Metformin.
Aký kód ŠÚKL má GLUCOPHAGE XR 1000 mg?
Liek má 13 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 87409, 87408, 87407. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BA02
- GLUCOPHAGE XR 750 mgMerck Santé s.a.s · na predpis
- Metfogamma 1000Wörwag Pharma GmbH & Co. KG · na predpis
- Metfogamma 500Wörwag Pharma GmbH & Co. KG · na predpis
- Metfogamma 850Wörwag Pharma GmbH & Co. KG · na predpis
- Metformin Fairmed XR 1000 mgFairmed Healthcare GmbH · na predpis
- Metformin Fairmed XR 500 mgFairmed Healthcare GmbH · na predpis
- Metformin Fairmed XR 750 mgFairmed Healthcare GmbH · na predpis
- Metformin Medreg 1 000 mgMedreg s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC A10BA02 (52) →
Ďalšie lieky držiteľa Merck Santé s.a.s
- CAMPRALMerck Santé s.a.s · na predpis
- Glucophage 1000 mgMerck Santé s.a.s · na predpis
- Glucophage 500 mg filmom obalené tabletyMerck Santé s.a.s · na predpis
- Glucophage 850 mg filmom obalené tabletyMerck Santé s.a.s · na predpis
- GLUCOPHAGE XRMerck Santé s.a.s · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Santé s.a.s (7) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- GLUNAVA 5 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- GLURENORMZentiva a.s. · na predpis
- GLUSOD 10 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- GLUSOD 25 mg filmom obalené tabletyMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- Glypvilo 50 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.