Preskočiť na obsah

Stadacand 16 mg

Stadacand 16 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09CA06 – Candesartan. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 34 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
16 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Stadacand 16 mg
ATC
C09CA06 – Candesartan
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
6. septembra 2011
Držiteľ registrácie
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Stadacand 16 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7574Dtbl 196x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7573Dtbl 182x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7572Dtbl 168x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7571Dtbl 154x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7570Dtbl 140x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7569Dtbl 126x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7568Dtbl 112x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7567Dtbl 100x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7566Dtbl 98x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7565Dtbl 90x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7564Dtbl 56x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7563Dtbl 50x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7562Dtbl 30x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7561Dtbl 28x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7560Dtbl 14x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7559Dtbl 10x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
7558Dtbl 7x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)58/0523/11-S48 mes.
10528tbl 196x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10527tbl 182x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10526tbl 168x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10525tbl 154x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10524tbl 140x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10523tbl 126x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10522tbl 112x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10521tbl 100x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10517tbl 98x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10513tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10512tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10511tbl 50x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10510tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10509tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10507tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10506tbl 10x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.
10505tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)58/0523/11-S48 mes.

Časté otázky

Je Stadacand 16 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Stadacand 16 mg?

Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Stadacand 16 mg?

C09CA06 – Candesartan.

Aký kód ŠÚKL má Stadacand 16 mg?

Liek má 34 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7574D, 7573D, 7572D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09CA06

Všetky lieky ATC C09CA06 (25) →

Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG

Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.