Preskočiť na obsah

Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok

Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je CStone Pharmaceuticals Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FF11 – Sugemalimab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
30 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Cejemly
ATC
L01FF11 – Sugemalimab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
24. júla 2024
Držiteľ registrácie
CStone Pharmaceuticals Ireland Limited, Dublin 1, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7424Econ inf 2x20 ml/600 mg (liek.inj.skl.)EU/1/24/1833/00136 mes.

Časté otázky

Je Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je CStone Pharmaceuticals Ireland Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok?

L01FF11 – Sugemalimab.

Aký kód ŠÚKL má Cejemly 600 mg koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 7424E.

Všetky lieky držiteľa CStone Pharmaceuticals Ireland Limited (1) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.