Preskočiť na obsah

Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok

Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FX28 – Glofitamab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
10 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Columvi
ATC
L01FX28 – Glofitamab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
7. júla 2023
Držiteľ registrácie
Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4023Econ inf 1x10 ml/10 mg (liek.inj.skl.)EU/1/23/1742/00230 mes.

Časté otázky

Je Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok?

L01FX28 – Glofitamab.

Aký kód ŠÚKL má Columvi 10 mg koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 4023E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01FX28

Ďalšie lieky držiteľa Roche Registration GmbH

Všetky lieky držiteľa Roche Registration GmbH (81) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.