Preskočiť na obsah

Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok

Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M09AX10 – Risdiplam. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálny roztok
Sila
0,75 mg/1 ml
Cesta podania
gastroenterálne a perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Evrysdi
ATC
M09AX10 – Risdiplam
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
26. marca 2021
Držiteľ registrácie
Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7302Dplo por 1x60 mg ((fľ.skl.jantár+adapter+striek.(2x1 ml+2x6 ml+1x12 ml))EU/1/21/1531/00124 mes.

Časté otázky

Je Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok?

M09AX10 – Risdiplam.

Aký kód ŠÚKL má Evrysdi 0,75 mg/ml prášok na perorálny roztok?

Kód ŠÚKL je 7302D.

Ďalšie lieky v skupine ATC M09AX10

Ďalšie lieky držiteľa Roche Registration GmbH

Všetky lieky držiteľa Roche Registration GmbH (81) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.