Preskočiť na obsah

CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly

CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Recordati Rare Diseases (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AA04 – Mercaptamine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
CYSTAGON
ATC
A16AA04 – Mercaptamine
Indikačná skupina
04 Aminoacida
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. júla 1997
Držiteľ registrácie
Recordati Rare Diseases, Puteaux, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
41606cps dur 500x150 mg (fľ.HDPE)EU/1/97/039/00424 mes.
41605cps dur 100x150 mg (fľ.HDPE)EU/1/97/039/00324 mes.

Časté otázky

Je CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Recordati Rare Diseases (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly?

A16AA04 – Mercaptamine.

Aký kód ŠÚKL má CYSTAGON 150 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 41606, 41605. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A16AA04

Ďalšie lieky držiteľa Recordati Rare Diseases

Všetky lieky držiteľa Recordati Rare Diseases (22) →

Ďalšie lieky v skupine Aminoacida

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.