Preskočiť na obsah

Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok

Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Recordati Rare Diseases (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AA55 – Sutimlimab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Infúzny roztok
Sila
50 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Enjaymo
ATC
L04AA55 – Sutimlimab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
15. novembra 2022
Držiteľ registrácie
Recordati Rare Diseases, Puteaux, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2460Esol inf 6 (6x1)x22 ml/1100 mg (liek.inj.skl.- multibal.)EU/1/22/1687/00248 mes.
2459Esol inf 1x22 ml/1100 mg (liek.inj.skl.)EU/1/22/1687/00148 mes.

Časté otázky

Je Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Recordati Rare Diseases (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok?

L04AA55 – Sutimlimab.

Aký kód ŠÚKL má Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2460E, 2459E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Recordati Rare Diseases

Všetky lieky držiteľa Recordati Rare Diseases (22) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.