Preskočiť na obsah

DALACIN T 1 % dermálna emulzia

DALACIN T 1 % dermálna emulzia je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny D10AF01 – Clindamycin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Dermálna emulzia
Sila
1 %
Cesta podania
dermálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
DALACIN T 1 % dermálna emulzia
ATC
D10AF01 – Clindamycin
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
1. júla 1992
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku DALACIN T 1 % dermálna emulzia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
60393emu der 1x60 ml (fľ.PE)15/0411/92-CS24 mes.
60387emu der 1x30 ml (fľ.PE)15/0411/92-CS24 mes.

Časté otázky

Je DALACIN T 1 % dermálna emulzia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku DALACIN T 1 % dermálna emulzia?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí DALACIN T 1 % dermálna emulzia?

D10AF01 – Clindamycin.

Aký kód ŠÚKL má DALACIN T 1 % dermálna emulzia?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 60393, 60387. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.