Preskočiť na obsah

Dolirobax 500 mg tablety

Dolirobax 500 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Goodwill Pharma Nyrt. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M03BA03 – Methocarbamol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
500 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Dolirobax 500 mg tablety
ATC
M03BA03 – Methocarbamol
Indikačná skupina
63 Myorelaxantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
25. mája 2026
Držiteľ registrácie
Goodwill Pharma Nyrt., Szeged, Csongrad-Csanad, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Dolirobax 500 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3613Ftbl 90x500 mg (blis.PVC/Al)63/0198/26-S60 mes.
3612Ftbl 60x500 mg (blis.PVC/Al)63/0198/26-S60 mes.
3611Ftbl 30x500 mg (blis.PVC/Al)63/0198/26-S60 mes.
3610Ftbl 20x500 mg (blis.PVC/Al)63/0198/26-S60 mes.

Časté otázky

Je Dolirobax 500 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Dolirobax 500 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Goodwill Pharma Nyrt. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Dolirobax 500 mg tablety?

M03BA03 – Methocarbamol.

Aký kód ŠÚKL má Dolirobax 500 mg tablety?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3613F, 3612F, 3611F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M03BA03

Všetky lieky držiteľa Goodwill Pharma Nyrt. (2) →

Ďalšie lieky v skupine Myorelaxantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.