Preskočiť na obsah

EBRANTIL i.v. 25

EBRANTIL i.v. 25 je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02CA06 – Urapidil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015)
Sila
5 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
EBRANTIL i.v. 25
ATC
C02CA06 – Urapidil
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. marca 1985
Držiteľ registrácie
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku EBRANTIL i.v. 25
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
90763sol ijf 5x5 ml/25 mg (amp.skl.)58/0119/85-CS24 mes.
90764sol ijf 10x5 ml/25 mg (amp.skl.)58/0119/85-CS24 mes.

Časté otázky

Je EBRANTIL i.v. 25 na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku EBRANTIL i.v. 25?

Držiteľom registrácie je CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí EBRANTIL i.v. 25?

C02CA06 – Urapidil.

Aký kód ŠÚKL má EBRANTIL i.v. 25?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 90763, 90764. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02CA06

Všetky lieky ATC C02CA06 (19) →

Ďalšie lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Všetky lieky držiteľa CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (40) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.