Preskočiť na obsah

Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok

Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je AS KALCEKS (Lotyšsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02CA06 – Urapidil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný/infúzny roztok (Injekčný a infúzny roztok - používané do roku 2015)
Sila
25 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok
ATC
C02CA06 – Urapidil
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
15. apríla 2021
Držiteľ registrácie
AS KALCEKS, Riga, Lotyšsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7004Dsol ijf 5x5 ml/25 mg (amp.skl.)58/0063/21-S36 mes.

Časté otázky

Je Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je AS KALCEKS (Lotyšsko).

Do akej ATC skupiny patrí Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok?

C02CA06 – Urapidil.

Aký kód ŠÚKL má Urapidil Kalceks 25 mg injekčný/infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 7004D.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02CA06

Všetky lieky ATC C02CA06 (19) →

Ďalšie lieky držiteľa AS KALCEKS

Všetky lieky držiteľa AS KALCEKS (24) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.