Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AR06 – Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 600 mg/200 mg/245 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
- ATC
- J05AR06 – Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
- Indikačná skupina
- 42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 8. februára 2018
- Držiteľ registrácie
- KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7452C | tbl flm 90 (3x30)x600 mg/200 mg/245 mg | EU/1/17/1263/002 | 36 mes. |
| 7451C | tbl flm 30x600 mg/200 mg/245 mg | EU/1/17/1263/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety?
J05AR06 – Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz.
Aký kód ŠÚKL má Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7452C, 7451C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J05AR06
- Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto
- Efigalo 0,5 mg tvrdé kapsulyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- EfloranKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Elicea 10 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Elicea 20 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Elicea 5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Elicea Q-Tab 10 mg orodispergovateľné tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Elicea Q-Tab 15 mg orodispergovateľné tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Elicea Q-Tab 20 mg orodispergovateľné tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →
Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/10 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.