Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tablety
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AR03 – Tenofovir disoproxil and emtricitabine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 200 mg/245 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
- ATC
- J05AR03 – Tenofovir disoproxil and emtricitabine
- Indikačná skupina
- 42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 28. apríla 2017
- Držiteľ registrácie
- KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4597C | tbl flm 90 (3x30)x200 mg/245 mg (fľ.HDPE) | EU/1/17/1182/004 | 36 mes. |
| 4596C | tbl flm 84x200 mg/245 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al) | EU/1/17/1182/003 | 36 mes. |
| 4595C | tbl flm 30x200 mg/245 mg (fľ.HDPE) | EU/1/17/1182/002 | 36 mes. |
| 4594C | tbl flm 28x200 mg/245 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al) | EU/1/17/1182/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tablety?
J05AR03 – Tenofovir disoproxil and emtricitabine.
Aký kód ŠÚKL má Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom obalené tablety?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4597C, 4596C, 4595C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J05AR03
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmom obalené tabletyMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg / 245 mg filmom obalené tabletyZentiva k.s. · na predpis
- Truvada 200 mg/245 mg filmom obalené tabletyGilead Sciences Ireland UC · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto
- Enap 10KRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enap 2,5KRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enap 20KRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enap 5KRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enap HKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enap HLKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enyglid 0,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Enyglid 1 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →
Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
- Emtriva 10 mg/ml perorálny roztokGilead Sciences Ireland UC · na predpis
- Emtriva 200 mg tvrdé kapsulyGilead Sciences Ireland UC · na predpis
- Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Entecavir FMK 0,5 mgFarmak International Sp. z o.o. · na predpis
- Entecavir FMK 1 mgFarmak International Sp. z o.o. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.