Preskočiť na obsah

Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok

Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AF09 – Emtricitabine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálny roztok
Sila
10 mg/ ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Emtriva
ATC
J05AF09 – Emtricitabine
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
24. októbra 2003
Držiteľ registrácie
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill , County Cork, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
40855sol por 1x170 ml (fľ.polyetylén/tereftalát)EU/1/03/261/00336 mes.

Časté otázky

Je Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok?

J05AF09 – Emtricitabine.

Aký kód ŠÚKL má Emtriva 10 mg/ml perorálny roztok?

Kód ŠÚKL je 40855.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AF09

Ďalšie lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC

Všetky lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC (44) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.