Preskočiť na obsah

Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie

Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF02 – Apixaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát v kapsule na otváranie
Sila
0,15 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Eliquis
ATC
B01AF02 – Apixaban
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
18. mája 2011
Držiteľ registrácie
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Dublin 15, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7579Egra cps 28x0,15 mg (fľ.HDPE)EU/1/11/691/01636 mes.

Časté otázky

Je Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie?

Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie?

B01AF02 – Apixaban.

Aký kód ŠÚKL má Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranie?

Kód ŠÚKL je 7579E.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF02

Všetky lieky ATC B01AF02 (54) →

Všetky lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG (6) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.