Eliquis 5 mg filmom obalené tablety
Eliquis 5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF02 – Apixaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Eliquis
- ATC
- B01AF02 – Apixaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 18. mája 2011
- Držiteľ registrácie
- Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Dublin 15, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1648B | tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/014 | 36 mes. |
| 3807A | tbl flm 200x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/012 | 36 mes. |
| 3806A | tbl flm 168x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/011 | 36 mes. |
| 3805A | tbl flm 100x1x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/010 | 36 mes. |
| 3804A | tbl flm 60x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/009 | 36 mes. |
| 3803A | tbl flm 56x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/008 | 36 mes. |
| 3802A | tbl flm 14x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/006 | 36 mes. |
| 3801A | tbl flm 20x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/691/007 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Eliquis 5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Eliquis 5 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Eliquis 5 mg filmom obalené tablety?
B01AF02 – Apixaban.
Aký kód ŠÚKL má Eliquis 5 mg filmom obalené tablety?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1648B, 3807A, 3806A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF02
- ELYES 2,5 mg filmom obalené tabletyBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- ELYES 5 mg filmom obalené tabletyBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- Embavi 2,5 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Embavi 5 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Modylan 2,5 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Modylan 5 mg filmom obalené tabletyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- PRUBDAQ 2,5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- PRUBDAQ 5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF02 (54) →
Ďalšie lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG
- Eliquis 0,15 mg granulát v kapsulách na otváranieBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG · na predpis
- Eliquis 0,5 mg obalený granulát vo vreckuBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG · na predpis
- Eliquis 1,5 mg obalený granulát vo vreckuBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG · na predpis
- Eliquis 2 mg obalený granulát vo vreckuBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG · na predpis
- Eliquis 2,5 mg filmom obalené tabletyBristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG (6) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ELOCTA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 4000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ELOCTA 750 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.