Preskočiť na obsah

Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok

Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G03GA09 – Corifollitropin alfa. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
100 µg/0,5 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Elonva
ATC
G03GA09 – Corifollitropin alfa
Indikačná skupina
56 Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
25. januára 2010
Držiteľ registrácie
N.V. Organon, OSS, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
86703sol inj 1x0,5 ml/100 µg (striek.inj.skl.napl.)EU/1/09/609/00136 mes.

Časté otázky

Je Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok?

G03GA09 – Corifollitropin alfa.

Aký kód ŠÚKL má Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 86703.

Ďalšie lieky v skupine ATC G03GA09

Ďalšie lieky držiteľa N.V. Organon

Všetky lieky držiteľa N.V. Organon (43) →

Ďalšie lieky v skupine Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.