Preskočiť na obsah

FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety

FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BB03 – Alendronic acid and colecalciferol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
70 mg/5600 IU
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
FOSAVANCE
ATC
M05BB03 – Alendronic acid and colecalciferol
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
4. októbra 2007
Držiteľ registrácie
N.V. Organon, OSS, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
46615tbl 12x70 mg/5600 IU (blis.Al/Al)EU/1/05/310/00818 mes.
46614tbl 4x70 mg/5600 IU (blis.Al/Al)EU/1/05/310/00718 mes.
46613tbl 2x70 mg/5600 IU (blis.Al/Al)EU/1/05/310/00618 mes.

Časté otázky

Je FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety?

Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety?

M05BB03 – Alendronic acid and colecalciferol.

Aký kód ŠÚKL má FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tablety?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 46615, 46614, 46613. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M05BB03

Ďalšie lieky držiteľa N.V. Organon

Všetky lieky držiteľa N.V. Organon (43) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.