Preskočiť na obsah

ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety

ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BB03 – Alendronic acid and colecalciferol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
70 mg/5600 IU
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
ADROVANCE
ATC
M05BB03 – Alendronic acid and colecalciferol
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
Dátum registrácie
2. októbra 2007
Držiteľ registrácie
N.V. Organon, OSS, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
46119tbl 12x70 mg/5600 IU (blis.Al/Al)EU/1/06/364/00818 mes.
46118tbl 4x70 mg/5600 IU (blis.Al/Al)EU/1/06/364/00718 mes.
46117tbl 2x70 mg/5600 IU (blis.Al/Al)EU/1/06/364/00618 mes.

Časté otázky

Je ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety?

Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety?

M05BB03 – Alendronic acid and colecalciferol.

Aký kód ŠÚKL má ADROVANCE 70 mg/5600 IU tablety?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 46119, 46118, 46117. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M05BB03

Ďalšie lieky držiteľa N.V. Organon

Všetky lieky držiteľa N.V. Organon (43) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.