Eltrombopag Accord 50 mg filmom obalené tablety
Eltrombopag Accord 50 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Accord Healthcare S.L.U (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BX05 – Eltrombopag. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 50 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Eltrombopag Accord
- ATC
- B02BX05 – Eltrombopag
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 28. marca 2025
- Držiteľ registrácie
- Accord Healthcare S.L.U, Barcelona, Španielsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0036F | tbl flm 84x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | EU/1/24/1903/030 | 24 mes. |
| 0035F | tbl flm 84x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/24/1903/029 | 24 mes. |
| 9619E | tbl flm 84x1 (3x28x1)x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al -jednotk.bal.-multibal.) | EU/1/24/1903/016 | 24 mes. |
| 9618E | tbl flm 28x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | EU/1/24/1903/015 | 24 mes. |
| 9609E | tbl flm 14x1x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.) | EU/1/24/1903/014 | 24 mes. |
| 9605E | tbl flm 84 (3x28)x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al -multibal.) | EU/1/24/1903/013 | 24 mes. |
| 9604E | tbl flm 28x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/24/1903/012 | 24 mes. |
| 9603E | tbl flm 14x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/24/1903/011 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Eltrombopag Accord 50 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Eltrombopag Accord 50 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Accord Healthcare S.L.U (Španielsko).
Do akej ATC skupiny patrí Eltrombopag Accord 50 mg filmom obalené tablety?
B02BX05 – Eltrombopag.
Aký kód ŠÚKL má Eltrombopag Accord 50 mg filmom obalené tablety?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0036F, 0035F, 9619E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BX05
- Eltrombopag Accord 75 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Eltrombopag Glenmark 12,5 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Glenmark 25 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Glenmark 50 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Glenmark 75 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Krka 25 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Eltrombopag Krka 50 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Eltrombopag Krka 75 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky ATC B02BX05 (43) →
Ďalšie lieky držiteľa Accord Healthcare S.L.U
- Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Enzalutamide Accordpharma 160 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Enzalutamide Accordpharma 40 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Enzalutamide Accordpharma 80 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infúzny roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- Eptifibatide Accord 2 mg/ml injekčný roztokAccord Healthcare S.L.U · na predpis
Všetky lieky držiteľa Accord Healthcare S.L.U (187) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.