Eltrombopag Sandoz 25 mg
Eltrombopag Sandoz 25 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BX05 – Eltrombopag. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 11 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 25 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Eltrombopag Sandoz 25 mg
- ATC
- B02BX05 – Eltrombopag
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 17. októbra 2025
- Držiteľ registrácie
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1616F | tbl flm 84 (3x28)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-multibal.) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1615F | tbl flm 84x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1614F | tbl flm 30x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1613F | tbl flm 28x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1612F | tbl flm 14x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1611F | tbl flm 10x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1610F | tbl flm 84x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1609F | tbl flm 30x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1608F | tbl flm 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1607F | tbl flm 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
| 1606F | tbl flm 10x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 16/0328/25-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Eltrombopag Sandoz 25 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Eltrombopag Sandoz 25 mg?
Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Eltrombopag Sandoz 25 mg?
B02BX05 – Eltrombopag.
Aký kód ŠÚKL má Eltrombopag Sandoz 25 mg?
Liek má 11 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1616F, 1615F, 1614F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BX05
- Eltrombopag Sandoz 50 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Eltrombopag STADA 25 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Eltrombopag STADA 50 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Eltrombopag STADA 75 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Eltrombopag Teva 25 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Teva 50 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Teva 75 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Eltrombopag Viatris 12,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky ATC B02BX05 (43) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.
- Enzalutamid Sandoz 40 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Enzalutamid Sandoz 80 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Eplerenon Sandoz 25 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Eplerenon Sandoz 50 mg filmom obalené tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Erlotinib Sandoz 100 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Erlotinib Sandoz 150 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Etoposid Sandoz 100 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.