Preskočiť na obsah

EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly

EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A04AD12 – Aprepitant. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
125 mg+80 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
EMEND
ATC
A04AD12 – Aprepitant
Indikačná skupina
20 Antiemetica, antivertiginosa
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
11. novembra 2003
Držiteľ registrácie
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
40852cps dur 1x125 mg+ 2x80 mg (blis.Al/Al)EU/1/03/262/00648 mes.

Časté otázky

Je EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly?

A04AD12 – Aprepitant.

Aký kód ŠÚKL má EMEND 125 mg tvrdé kapsuly, EMEND 80 mg tvrdé kapsuly?

Kód ŠÚKL je 40852.

Ďalšie lieky v skupine ATC A04AD12

Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.

Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →

Ďalšie lieky v skupine Antiemetica, antivertiginosa

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.