Enflonsia 105 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Enflonsia 105 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J06BD10 – Clesrovimab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 105 mg
- Cesta podania
- intramuskulárne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Enflonsia
- ATC
- J06BD10 – Clesrovimab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 15. apríla 2026
- Držiteľ registrácie
- Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3442F | sol inj 50(5x10)x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl. - viacnás.bal.) | EU/1/25/1984/007 | 30 mes. |
| 3441F | sol inj 10x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl. + 20 ihiel) | EU/1/25/1984/006 | 30 mes. |
| 3440F | sol inj 10x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl. + 10 ihiel) | EU/1/25/1984/005 | 30 mes. |
| 3439F | sol inj 10x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/25/1984/004 | 30 mes. |
| 3438F | sol inj 1x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl. + 2 ihly) | EU/1/25/1984/003 | 30 mes. |
| 3437F | sol inj 1x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl. + 1 ihla) | EU/1/25/1984/002 | 30 mes. |
| 3436F | sol inj 1x0,7 ml/105 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/25/1984/001 | 30 mes. |
Časté otázky
Je Enflonsia 105 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Enflonsia 105 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Enflonsia 105 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
J06BD10 – Clesrovimab.
Aký kód ŠÚKL má Enflonsia 105 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3442F, 3441F, 3440F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.
- Ervebo injekčný roztokMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Gardasil 9 injekčná suspenziaMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Gardasil 9 injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Gardasil 9 injekčná suspenzia vo viacdávkovom obaleMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Gardasil, injekčná suspenziaMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Gardasil, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- HBVAXPRO 10 mikrogramov, injekčná suspenziaMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- HBVAXPRO 10 mikrogramov, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- ENGERIX-B 10 µgGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- ENGERIX-B 20 µgGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Enjaymo 50 mg/ml infúzny roztokRecordati Rare Diseases · na predpis
- Enspryng 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- Entyvio 108 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTakeda Pharma A/S · na predpis
- Entyvio 108 mg injekčný roztok v naplnenom pereTakeda Pharma A/S · na predpis
- Entyvio 300 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátuTakeda Pharma A/S · na predpis
- Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímChiesi Farmaceutici S.p.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.