Preskočiť na obsah

Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok

Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB01 – Etanercept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
25 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Enbrel
ATC
L04AB01 – Etanercept
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
3. februára 2000
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
40696plv ino 4x25 mg (liek.inj.skl.)EU/1/99/126/00248 mes.

Časté otázky

Je Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok?

L04AB01 – Etanercept.

Aký kód ŠÚKL má Enbrel 25 mg prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 40696.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB01

Všetky lieky ATC L04AB01 (20) →

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.