Preskočiť na obsah

Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok

Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Baxter Holding B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XX41 – Eribulin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
0,44 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Eribulin Baxter
ATC
L01XX41 – Eribulin
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
27. júna 2024
Držiteľ registrácie
Baxter Holding B.V., Utrecht, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7056Esol inj 1x2 ml/0,88 mg (liek.inj.skl.)EU/1/24/1819/00124 mes.

Časté otázky

Je Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Baxter Holding B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok?

L01XX41 – Eribulin.

Aký kód ŠÚKL má Eribulin Baxter 0,44 mg/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 7056E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01XX41

Ďalšie lieky držiteľa Baxter Holding B.V.

Všetky lieky držiteľa Baxter Holding B.V. (3) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.