Preskočiť na obsah

Exforge HCT

Exforge HCT je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09DX01 – Amlodipine besylate, valsartan, hydrochlorothiazide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 60 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
10 mg/320 mg/25 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Exforge HCT
ATC
C09DX01 – Amlodipine besylate, valsartan, hydrochlorothiazide
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
16. októbra 2009
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Exforge HCT
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
83515tbl flm 280(20x14)x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/06024 mes.
83514tbl flm 280x1(4x70)x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05924 mes.
83513tbl flm 280x1x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05824 mes.
83504tbl flm 98x1x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05724 mes.
83503tbl flm 56x1x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05624 mes.
83499tbl flm 280x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05524 mes.
83498tbl flm 98x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05424 mes.
83497tbl flm 90x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05324 mes.
83496tbl flm 56x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05224 mes.
83495tbl flm 30x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05124 mes.
83494tbl flm 28x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/05024 mes.
83493tbl flm 14x10 mg/320 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04924 mes.
83492tbl flm 280(20x14)x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04824 mes.
83491tbl flm 280x1(4x70)x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04724 mes.
83490tbl flm 280x1x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04624 mes.
83489tbl flm 98x1x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04524 mes.
83486tbl flm 56x1x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04424 mes.
83485tbl flm 280x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04324 mes.
83484tbl flm 98x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04224 mes.
83481tbl flm 90x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04124 mes.
83480tbl flm 56x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/04024 mes.
83479tbl flm 30x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03924 mes.
83478tbl flm 28x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03824 mes.
83477tbl flm 14x10 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03724 mes.
83475tbl flm 280(20x14)x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03624 mes.
83474tbl flm 280x1(4x70)x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03524 mes.
83473tbl flm 280x1x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03424 mes.
83472tbl flm 98x1x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03324 mes.
83471tbl flm 56x1x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03224 mes.
83470tbl flm 280x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03124 mes.
83469tbl flm 98x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/03024 mes.
83468tbl flm 90x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02924 mes.
83467tbl flm 56x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02824 mes.
83465tbl flm 30x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02724 mes.
83464tbl flm 28x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02624 mes.
83463tbl flm 14x5 mg/160 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02524 mes.
83462tbl flm 280(20x14)x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02424 mes.
83459tbl flm 280x1(4x70)x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02324 mes.
83457tbl flm 280x1x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02224 mes.
83456tbl flm 98x1x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02124 mes.
83455tbl flm 56x1x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/02024 mes.
83454tbl flm 280x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01924 mes.
83453tbl flm 98x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01824 mes.
83452tbl flm 90x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01724 mes.
83451tbl flm 56x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01624 mes.
83450tbl flm 30x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01524 mes.
83449tbl flm 28x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01424 mes.
83448tbl flm 14x10 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01324 mes.
83447tbl flm 280(20x14)x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01224 mes.
83446tbl flm 280x1(4x70)x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01124 mes.
83442tbl flm 280x1x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/01024 mes.
83436tbl flm 98x1x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00924 mes.
83435tbl flm 56x1x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00824 mes.
83434tbl flm 280x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00724 mes.
83433tbl flm 98x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00624 mes.
83432tbl flm 90x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00524 mes.
83431tbl flm 56x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00424 mes.
83430tbl flm 30x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00324 mes.
83428tbl flm 28x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00224 mes.
83426tbl flm 14x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)EU/1/09/569/00124 mes.

Časté otázky

Je Exforge HCT na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Exforge HCT?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Exforge HCT?

C09DX01 – Amlodipine besylate, valsartan, hydrochlorothiazide.

Aký kód ŠÚKL má Exforge HCT?

Liek má 60 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 83515, 83514, 83513. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09DX01

Všetky lieky ATC C09DX01 (16) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.