Preskočiť na obsah

Ezetimibe Olpha 10 mg tablety

Ezetimibe Olpha 10 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je AS Olpha (Lotyšsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AX09 – Ezetimibe. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
10 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ezetimibe Olpha 10 mg tablety
ATC
C10AX09 – Ezetimibe
Indikačná skupina
31 Hypolipidaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadosť (liek rovnocenný s liekom registrovaným v EÚ)
Dátum registrácie
15. júla 2026
Držiteľ registrácie
AS Olpha, Olaine, Olaines Novads, Lotyšsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ezetimibe Olpha 10 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4438Ftbl 100 (10x10)x10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)31/0268/26-S48 mes.
4437Ftbl 56 (4x14)x10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)31/0268/26-S48 mes.
4436Ftbl 28 (2x14)x10 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)31/0268/26-S48 mes.

Časté otázky

Je Ezetimibe Olpha 10 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ezetimibe Olpha 10 mg tablety?

Držiteľom registrácie je AS Olpha (Lotyšsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ezetimibe Olpha 10 mg tablety?

C10AX09 – Ezetimibe.

Aký kód ŠÚKL má Ezetimibe Olpha 10 mg tablety?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4438F, 4437F, 4436F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C10AX09

Všetky lieky ATC C10AX09 (10) →

Ďalšie lieky držiteľa AS Olpha

Všetky lieky držiteľa AS Olpha (42) →

Ďalšie lieky v skupine Hypolipidaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.