Preskočiť na obsah

Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly

Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EE05 – Mirdametinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
2 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ezmekly
ATC
L01EE05 – Mirdametinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. júla 2025
Držiteľ registrácie
Merck Europe B.V., Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0855Fcps dur 84x2 mg (fľ.HDPE)EU/1/25/1950/00542 mes.
0854Fcps dur 42x2 mg (fľ.HDPE)EU/1/25/1950/00442 mes.

Časté otázky

Je Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Merck Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly?

L01EE05 – Mirdametinib.

Aký kód ŠÚKL má Ezmekly 2 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0855F, 0854F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EE05

Ďalšie lieky držiteľa Merck Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Merck Europe B.V. (31) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.