Preskočiť na obsah

Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety

Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Taliansko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AC02 – Deferiprone. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
500 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ferriprox
ATC
V03AC02 – Deferiprone
Indikačná skupina
19 Antidota, detoxicantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
25. augusta 1999
Držiteľ registrácie
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Parma, Taliansko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
41632tbl flm 100x500 mg (fľa.HDPE+detský uzáver)EU/1/99/108/00160 mes.

Časté otázky

Je Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Taliansko).

Do akej ATC skupiny patrí Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety?

V03AC02 – Deferiprone.

Aký kód ŠÚKL má Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 41632.

Ďalšie lieky v skupine ATC V03AC02

Ďalšie lieky držiteľa Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Všetky lieky držiteľa Chiesi Farmaceutici S.p.A. (33) →

Ďalšie lieky v skupine Antidota, detoxicantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.