Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injekčný roztok
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Provepharm S.A.S. (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AB17 – Methylthioninium chloride. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 5 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Methylthioninium chloride Proveblue
- ATC
- V03AB17 – Methylthioninium chloride
- Indikačná skupina
- 19 Antidota, detoxicantia
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 6. mája 2011
- Držiteľ registrácie
- Provepharm S.A.S., Marseille, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6624B | sol inj 20x2 ml/10 mg (amp.skl.) | EU/1/11/682/003 | 36 mes. |
| 6623B | sol inj 5x2 ml/10 mg (amp.skl.) | EU/1/11/682/002 | 36 mes. |
| 08301 | sol inj 5x10 ml/50 mg (amp.skl.) | EU/1/11/682/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Provepharm S.A.S. (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injekčný roztok?
V03AB17 – Methylthioninium chloride.
Aký kód ŠÚKL má Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injekčný roztok?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6624B, 6623B, 08301. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Všetky lieky držiteľa Provepharm S.A.S. (1) →
Ďalšie lieky v skupine Antidota, detoxicantia
- Naloxone PolpharmaZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · na predpis
- Nyxoid 1,8 mg nosová aerodisperzia, roztok v nádobe so samostatnou dávkouMundipharma Corporation (Ireland) Limited · na predpis
- Ondexxya 200 mg prášok na infúzny roztokAstraZeneca AB · na predpis
- Pedmarqsi 80 mg/ml infúzny roztokNorgine B.V. · na predpis
- Penicillamine OliklaOlikla s.r.o. · na predpis
- Praxbind 2,5 g/50 ml injekčný/infúzny roztokBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Protamin ME 1000 I.U./mlViatris Healthcare Limited · na predpis
- Protamin ME 5000 I.U./mlViatris Healthcare Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.